A Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa) informou que suspendeu a aplicação e recolheu dois lotes específicos de dipirona endovenosa após a notificação, no último sábado (3), de suspeitas de reações adversas ao medicamento em pacientes internados no Hospital Geral de Fortaleza (HGF).
Foi aberta investigação com apoio da Vigilância Sanitária (Covis) e do Centro de Informações Estratégicas em Vigilância em Saúde (Cievs), simultaneamente, em que as ampolas recolhidas são analisadas.
Não há óbito confirmado até o momento. Desde o ocorrido, não há registro de reações adversas ao uso de dipirona endovenosa de outros lotes, além dos já retidos. Dessa forma, por ser um dos fármacos mais utilizados em unidades de saúde, o medicamento continua sendo administrado em pacientes dos hospitais da Rede Sesa.
