Um caso registrado em Fortaleza está entre os episódios analisados pelo Ministério da Saúde na investigação sobre possíveis eventos adversos relacionados à vacina da dengue do Instituto Butantan. A paciente, uma mulher de 39 anos, desenvolveu um quadro de dengue grave poucos dias após receber o imunizante Butantan-DV, precisou ser internada em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e posteriormente recebeu alta hospitalar.
O episódio integra uma investigação nacional que levou à suspensão temporária da aplicação da vacina da dengue do Instituto Butantan em todo o país. A medida foi anunciada pelo Ministério da Saúde enquanto especialistas analisam notificações de possíveis eventos adversos registrados após a imunização.
Apesar da gravidade do caso, as autoridades sanitárias ressaltam que ainda não existe comprovação de que a vacina tenha provocado diretamente a doença. A investigação busca justamente determinar se há ou não relação causal entre os episódios registrados e a aplicação do imunizante.
Caso em Fortaleza está entre os investigados sobre a vacina da dengue do Instituto Butantan
Segundo informações divulgadas pelo Ministério da Saúde, a paciente começou a apresentar sintomas seis dias após receber a vacina.
Inicialmente, ela teve febre, dores musculares e náuseas. Com a evolução do quadro clínico, surgiram manifestações compatíveis com dengue grave, incluindo sintomas de choque, situação que exigiu atendimento especializado e internação em UTI.
Após o tratamento, a mulher apresentou melhora clínica e recebeu alta hospitalar.
O caso passou a ser acompanhado pelas equipes responsáveis pela farmacovigilância, sistema utilizado para monitorar a segurança de vacinas e medicamentos após sua aplicação na população.
O que aconteceu com a paciente cearense
O caso foi analisado por um comitê técnico especializado do Ministério da Saúde. O grupo é responsável pela avaliação dos chamados Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (ESAVI), mecanismo utilizado para identificar e investigar possíveis ocorrências relacionadas à vacinação.
Como os sintomas surgiram poucos dias após a aplicação da dose, o episódio foi enquadrado como uma possível reação adversa grave rara, embora outras hipóteses continuem sendo avaliadas pelos especialistas.
Por que a vacina Butantan-DV foi suspensa temporariamente
Além do caso registrado no Ceará, o Ministério da Saúde investiga dois óbitos ocorridos no estado de São Paulo.
As vítimas foram uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos que desenvolveram sintomas compatíveis com dengue grave após terem recebido a vacina.
Assim como ocorre no caso da paciente cearense, não há comprovação de que as mortes tenham sido causadas pelo imunizante.
Segundo o Ministério da Saúde, cerca de 3.300 notificações de sintomas semelhantes aos da dengue foram registradas após a vacinação em todo o Brasil.
Desse total, 42 casos foram classificados como dengue com sinais de alarme, condição caracterizada por manifestações que podem indicar agravamento da doença, incluindo sangramentos e outros sintomas que exigem atenção médica.
De acordo com as autoridades sanitárias, nenhum desses 42 casos ocorreu no Ceará.
Quantas pessoas receberam a vacina no Ceará
A aplicação da vacina Butantan-DV no Ceará ocorreu entre janeiro e maio deste ano.
Aproximadamente 45 mil pessoas receberam o imunizante no estado.
Desse total, cerca de 24 mil doses foram aplicadas em uma campanha-piloto realizada no município de Maranguape, na Região Metropolitana de Fortaleza.
Segundo a prefeitura, foram registradas 180 notificações de reações consideradas leves durante a campanha.
As demais 22 mil doses foram destinadas a profissionais da Atenção Primária à Saúde em diversos municípios cearenses.
O que dizem as autoridades sobre a investigação
Em todo o Brasil, aproximadamente 500 mil doses da vacina da dengue do Instituto Butantan foram aplicadas.
Segundo os dados divulgados pelo Ministério da Saúde, os eventos adversos atualmente analisados representam cerca de 0,008% do total de imunizações realizadas.
As investigações seguem em andamento e deverão esclarecer se existe ou não relação entre os casos registrados e a aplicação da vacina.
Até a conclusão das análises técnicas, a suspensão temporária da Butantan-DV permanece em vigor. As autoridades reforçam que o monitoramento contínuo faz parte dos protocolos de segurança adotados para garantir a eficácia e a confiabilidade dos imunizantes disponibilizados à população.
