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Covid-19: Anvisa se reúne com Butantan nesta quarta-feira (6)
Previsão é que pedido de uso emergencial da vacina seja feito na quinta-feira (7) pelo Butantan e até sexta-feira (8) pela Fiocruz
Itamaraty busca acordo para importação de vacinas da Índia
Segundo Ministério das Relações Exteriores, a Embaixada do Brasil em Nova Delhi está facilitando o diálogo com autoridades indianas
Laboratório indiano inicia aprovação de vacina junto à Anvisa
A farmacêutica Bharat Biotech entrou em contato com a agência brasileira nesse domingo (3) para passar as primeiras informações
Anvisa autoriza importação de vacinas pela Fiocruz
Agência publicou nota em que afirma que liberou a importação emergencial de 2 milhões de doses da vacina da Oxford
Anvisa orienta laboratórios para detecção de nova variante de covid-19
Em nota técnica, agência recomenda medidas que favoreçam o diagnóstico
Covid-19: Pfizer volta atrás e pode pedir uso emergencial de vacina
Farmacêutica, que chegou a 'reclamar' de exigências da Anvisa, mudou posicionamento após encontro com a agência reguladora
Anvisa concede certificado de boas práticas de fabricação à Pfizer
Certificação tem validade de dois anos e é um dos requisitos da análise do registro do imunizante contra a covid-19
CoronaVac apresenta eficácia suficiente para registro, afirma Butantan
No entanto, divulgação dos dados exatos foi adiada a pedido da Sinovac
Anvisa cria comissão para avaliar registro e autorização de vacinas
Técnicos darão suporte técnico aos processos para garantir celeridade
Acordo entre Ceará e Butantan prevê 2 milhões de doses da CoronaVac em janeiro
Parceria ainda prevê a probabilidade de entregas adicionais, em fevereiro, e um maior volume a partir de maio
Pedido de registro da CoronaVac será apresentado hoje à Anvisa
Instituto Butantan e Sinovac Biotech se organizaram para entregar documentação simultaneamente a agências do Brasil e China
Anvisa publica certificação da Sinovac na produção da CoronaVac
Documento, antecipado em 10 dias, é um dos pré-requisitos para a continuidade dos processos de registro e de uso emergencial da vacina
Bolsonaro assina texto que destina R$ 20 bilhões para compra de vacina
Dinheiro será usado para comprar qualquer imunizante aprovado pela Anvisa, além de bancar seringas, agulhas e a logística para a distribuição
Governo apresenta plano nacional de vacinação contra o novo coronavírus
Estudo prevê 50 milhões de pessoas no grupo prioritário
Ministério da Saúde apresenta nesta quarta-feira (16) plano nacional de vacinação contra o novo coronavírus
Em documento enviado ao Supremo Tribunal Federal ontem, ministro fala em distribuir vacinas cinco dias após aprovação na Anvisa
Ministério diz que vacinação começará 5 dias após aval da Anvisa
Informação consta em esclarecimentos sobre plano de imunização enviados pelo ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, ao Supremo Tribunal Federal
Anvisa terá até 10 dias para analisar uso emergencial de vacinas
Até o momento nenhum fabricante apresentou pedido para essa modalidade de autorização, que é diferente do registro sanitário
Ministro da saúde divulgará plano de vacinação nos próximos dias, diz Camilo Santana
Chefe de Estado participou de reunião com Eduardo Pazuello, em Brasília
Instituto Butantan adia entrega de resultados da CoronaVac à Anvisa
Previsão inicial era de que os documentos fossem entregues nessa terça-feira (15). Doria havia anunciado início da vacinação em 25 de janeiro
Anvisa aprova a autorização temporária de uso emergencial de vacinas contra Covid-19
A agência reguladora ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas