anvisa

Medida atinge todos os lotes de quatro sabores da bebida proteica e também proíbe fabricação, distribuição, propaganda e uso

Novos registros ampliam as opções de tratamento com semaglutida, liraglutida e tirzepatida no mercado brasileiro

Registros foram concedidos à farmacêutica EMS e permitem a comercialização dos medicamentos pelo nome do princípio ativo

Produtos eram comercializados em embalagens de até 2 kg e tinham propagandas com promessas de prevenção de câimbras, melhora da hidratação e recuperação após exercícios

A medida atinge exclusivamente o lote 114053 do Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda. A Anvisa determinou o recolhimento das unidades e orientou consumidores que possuam o medicamento

Os medicamentos foram registrados para tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Apesar da aprovação da Anvisa, ainda não há previsão para o início das vendas nem definição de preços.

Resolução publicada pela Anvisa determina a apreensão de três produtos considerados irregulares por falta de registro sanitário. Medida impede fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso dos itens

Decisão da agência vale para todo o país e atinge um azeite extravirgem e todos os produtos de uma fabricante de doces por irregularidades sanitárias

Aprovada pela Anvisa, a Fluprevli poderá ser aplicada em pessoas a partir dos 6 meses de idade e apresentou eficácia de até 73% em estudos clínicos

Decisão publicada no Diário Oficial da União atinge o lote 61/411 do repelente Repele Mavaro, após resultado insatisfatório em teste da substância IR3535.

Carga com 284 frascos do medicamento saiu de Maceió e tinha destino a Fortaleza; produto não possuía autorização da Anvisa

No caso dos lava-roupas líquido Tixan Ypê, a proibição é mantida para os lotes com terminação "1" fabricados antes de 1º de abril de 2026

Lote de água teve recolhimento determinado pela Anvisa; consumidores devem verificar as informações da embalagem antes do consumo

Medida atinge mais de 374 mil garrafas de 500 ml distribuídas no Distrito Federal, Goiás, Tocantins e São Paulo

Falha identificada na embalagem secundária indicava dosagem incorreta do medicamento

A agência identificou irregularidade em lote de coco ralado e determinou recolhimento do produto em todo o país

o pedido de registro do medicamento com semaglutida sintética chegou em 2023 e passou pelo processo técnico de comprovação de eficácia

Erro em lote de remédio para pressão levou a Anvisa a suspender venda, distribuição e uso do medicamento

Consumidores devem evitar o uso e o descarte de produtos da Ypê com lote final 1 enquanto análises seguem em andamento

Anvisa determinou o recolhimento de medicamentos após identificar problemas em lotes específicos; medida envolve produtos da Cimed e da Hypofarma