PUBLICIDADE
PUBLICIDADE
PUBLICIDADE
FISCALIZAÇÃO

Anvisa manda recolher lote de repelente após falha em substância contra mosquitos

Decisão publicada no Diário Oficial da União atinge o lote 61/411 do repelente Repele Mavaro, após resultado insatisfatório em teste da substância IR3535.

Compartilhe
Anvisa manda recolher lote de repelente após falha em substância contra mosquitos
Até o momento, a Anvisa não informou quantas unidades foram distribuídas nem detalhou qual foi exatamente a irregularidade identificada na análise laboratorial. (Divulgação)


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento voluntário e a suspensão da venda de um lote do repelente Repele Mavaro após testes laboratoriais identificarem irregularidade na concentração do IR3535, substância responsável pela proteção contra insetos. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (29).

Leia também: Câncer de mama: entenda quais exames fazer, quando investigar e como identificar riscos

A medida atinge exclusivamente o lote 61/411 do produto, fabricado pela Mavaro Indústria e Comércio de Produtos Químicos Ltda. Segundo a agência reguladora, o lote apresentou resultado insatisfatório em análise que avalia a quantidade do ingrediente ativo presente na fórmula do repelente.

O laudo utilizado como base para a decisão foi emitido pelo Instituto Adolfo Lutz, laboratório oficial de saúde pública do Estado de São Paulo. O documento citado pela Anvisa é o Laudo de Análise Fiscal Definitivo nº 458.1P.0/2026.

PUBLICIDADE
PUBLICIDADE

Qual lote do repelente foi suspenso pela Anvisa

A resolução determina quatro medidas imediatas relacionadas ao lote afetado do repelente Repele Mavaro:

  1. suspensão da comercialização;
  2. suspensão da distribuição;
  3. suspensão do uso;
  4. recolhimento voluntário do mercado.

A determinação vale apenas para o lote 61/411. Até o momento, a Anvisa não informou quantas unidades foram distribuídas nem detalhou qual foi exatamente a irregularidade identificada na análise laboratorial. Mesmo sem a divulgação técnica completa do desvio encontrado, a decisão indica que o produto não atingiu os parâmetros esperados de eficácia para repelir insetos.

PUBLICIDADE

O que levou ao recolhimento do repelente

Segundo a agência sanitária, o problema foi identificado em um ensaio relacionado ao IR3535, substância utilizada em repelentes corporais para afastar mosquitos e outros insetos. O composto químico é um dos ingredientes ativos mais utilizados nesse tipo de produto e funciona como uma barreira de proteção aplicada diretamente sobre a pele.

PUBLICIDADE

Quando a concentração do ingrediente não atende ao padrão aprovado, o repelente pode apresentar redução de eficiência. Na prática, isso significa que o consumidor pode não receber a proteção esperada contra picadas de insetos.

PUBLICIDADE

A preocupação ganha relevância principalmente em períodos de circulação de doenças transmitidas por mosquitos, como dengue, chikungunya e zika. A resolução publicada pela Anvisa não cita risco tóxico relacionado ao uso do lote afetado. Ainda assim, a suspensão foi adotada para impedir a permanência no mercado de produtos fora das especificações técnicas exigidas.

O que é o IR3535 usado em repelentes

O IR3535 é uma substância usada em repelentes para proteção contra diferentes tipos de insetos, especialmente mosquitos. No Brasil, produtos desse segmento passam por fiscalização sanitária para garantir padrões mínimos de segurança e eficácia antes de serem comercializados.

PUBLICIDADE

As análises laboratoriais feitas por órgãos oficiais fazem parte desse processo de monitoramento contínuo realizado pela vigilância sanitária. Quando resultados insatisfatórios são identificados, a Anvisa pode determinar medidas preventivas como recolhimento e suspensão de venda. O objetivo é evitar que consumidores utilizem produtos que não estejam em conformidade com os critérios aprovados pela regulamentação sanitária brasileira.

O que consumidores devem fazer com o produto

Consumidores que possuem o repelente devem verificar o número do lote na embalagem do produto. Caso a identificação corresponda ao lote 61/411, a recomendação é interromper o uso. Também é importante acompanhar orientações oficiais divulgadas pela fabricante e pela própria Anvisa sobre procedimentos relacionados ao recolhimento do produto.

Até o momento, a agência reguladora não informou se haverá devolução automática, troca ou outra medida de compensação aos consumidores afetados. A decisão reforça o monitoramento permanente realizado pela vigilância sanitária sobre produtos de uso cotidiano vendidos no país. O controle inclui análises técnicas periódicas e pode resultar em suspensão sempre que forem identificadas irregularidades relacionadas à composição, qualidade ou eficácia dos produtos.

PUBLICIDADE
Leia também
Câncer de mama: entenda quais exames fazer, quando investigar e como identificar riscos
OUTUBRO ROSA
Câncer de mama: entenda quais exames fazer, quando investigar e como identificar riscos
02 de out. de 2026 - 16:52
Fortaleza deve ter 1,2 mil novos casos de câncer de mama em 2026
SAÚDE
Fortaleza deve ter 1,2 mil novos casos de câncer de mama em 2026
02 de out. de 2026 - 09:50
Doação de sangue tem novas regras no Brasil; veja idade, prazos e teste para malária
SAÚDE
Doação de sangue tem novas regras no Brasil; veja idade, prazos e teste para malária
02 de out. de 2026 - 08:13