A Anvisa aprovou cinco novas canetas emagrecedoras à base de semaglutida para o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta quarta-feira (29) e amplia a quantidade de medicamentos autorizados no Brasil com o mesmo princípio ativo presente em produtos como Ozempic e Wegovy.
Embora o registro represente a autorização sanitária para comercialização, os novos medicamentos ainda não têm data para chegar às farmácias brasileiras. As empresas responsáveis também não divulgaram os preços que serão praticados.
Quais são as cinco novas canetas emagrecedoras aprovadas pela Anvisa
Os medicamentos registrados pela agência são:
- Owozy, da Ávita Care;
- Seemasun, da Sun Farmacêutica;
- Zempneo, da Brainfarma;
- Semavy, da Cosmed;
- Orsema, da Ranbaxy.
Todos utilizam a semaglutida como princípio ativo e foram aprovados para uso nas indicações autorizadas pela Anvisa. A nova autorização ocorre poucos meses após o registro do Ozivy, aprovado em maio como a primeira caneta de semaglutida na versão sintética de um medicamento originalmente biológico registrada pela agência.
O que muda com o registro dos novos medicamentos
Com a aprovação de novos fabricantes, aumenta a lista de medicamentos que poderão ser comercializados no Brasil após o cumprimento das etapas industriais e comerciais necessárias. Entretanto, o registro sanitário não significa que os produtos estarão imediatamente disponíveis ao consumidor. Ainda serão definidos aspectos relacionados à produção, distribuição e lançamento pelas empresas responsáveis.
Também não há informações oficiais sobre valores ou datas para início das vendas. Além desses registros já autorizados, pelo menos 13 medicamentos continuam em análise pela Anvisa.
Para que serve a semaglutida
A semaglutida é indicada para o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade, sempre mediante prescrição e acompanhamento médico. O medicamento auxilia no controle dos níveis de açúcar no sangue e também atua reduzindo o apetite, favorecendo o controle do peso em pacientes com indicação clínica. Nos últimos anos, o princípio ativo passou a ser utilizado em diferentes tratamentos, ampliando sua presença no mercado farmacêutico brasileiro.
Apesar da autorização publicada pela Anvisa, ainda não existe previsão para a comercialização dos cinco novos medicamentos. As fabricantes também não informaram os preços que serão cobrados quando os produtos forem lançados.
Como funciona a aprovação de medicamentos pela Anvisa
Antes de um medicamento ser liberado para venda no Brasil, ele passa por um processo de avaliação técnica conduzido pela Anvisa. Esse procedimento inclui estudos pré-clínicos e clínicos destinados a comprovar a qualidade, a eficácia e a segurança do produto.
Durante a análise, são avaliados fatores como as doses adequadas, possíveis efeitos adversos, riscos de interação com outros medicamentos e situações que possam exigir a interrupção do tratamento. Segundo a Anvisa, esse processo é indispensável para garantir que os benefícios e os riscos do medicamento sejam conhecidos antes de sua disponibilização à população. A agência ressalta que produtos comercializados sem essa comprovação científica não oferecem garantias quanto à eficácia e à segurança de uso.
Com a aprovação dos cinco novos registros, a oferta de medicamentos à base de semaglutida tende a crescer futuramente no país, embora a chegada efetiva dos produtos ao mercado ainda dependa das etapas comerciais de cada fabricante.
