Em caráter experimental e emergencial, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quinta-feira (10), o uso de vacinas contra a Covid-19 em território nacional.
Com a permissão, empresas podem solicitar a vacina. De acordo com Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa, a autorização é um mecanismo para facilitar a disponibilização e o uso, mesmo que as vacinas não tenham sido avaliadas para o registro. Para tanto, devem cumprir requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia.
De acordo com a Anvisa, ainda não houve nenhum pedido de uso emergencial ou registro de vacina. Os pedidos devem ser feitos pelas empresas interessadas. A agência ainda ressalta que pode modificar, suspender ou cancelar a autorização a qualquer momento, sempre com justificativa baseada na ciência.
No Brasil, quatro vacinas estão em testes na fase 3: Pfizer, a de Oxford, a da Johnson e a da Sinovac.
