O Congresso de Genética Médica e Doenças Raras reúne especialistas, profissionais da saúde, pacientes e familiares no Ceará, com programação entre os dias 30 de abril e 2 de maio. O evento acontece na Escola de Saúde Pública do Ceará e inclui palestras, mesas-redondas e debates sobre diagnóstico, tratamento e políticas públicas.
A programação começa no dia 30 de abril, com atividades voltadas principalmente para associações e familiares. O encontro aborda temas como a importância da comunicação sobre doenças raras, o papel das famílias no diagnóstico e experiências de pacientes.
No dia 1º de maio, ocorre a abertura oficial do congresso, com cerimônia, homenagens e palestra inicial sobre genética. Ao longo do dia, especialistas discutem temas como triagem neonatal, doenças neuromusculares, oncogenética e terapias emergentes.
Programação científica aborda doenças raras e genética médica
A agenda inclui simpósios e painéis sobre condições como Doença de Gaucher, Síndrome de Rett e distrofias musculares, além de debates sobre diagnóstico precoce e manejo clínico. Também estão previstas discussões sobre indicadores neuropsicológicos e novas abordagens terapêuticas.
No segundo dia de congresso, em 2 de maio, a programação segue com temas como cardiogenética, neurogenética, imunogenética e inteligência artificial aplicada à saúde. Especialistas também abordam o uso de novas tecnologias, como CRISPR e medicina de precisão.
Congresso de Genética Médica e Doenças Raras fortalece debate no Ceará
Além da programação científica, o evento também promove espaços de escuta para pacientes e familiares. As atividades incluem relatos, troca de experiências e discussões sobre inclusão, políticas públicas e acesso ao tratamento.
A expectativa é que o congresso contribua para ampliar o conhecimento sobre doenças raras e fortalecer a rede de apoio no Ceará, reunindo diferentes setores envolvidos no cuidado e na pesquisa dessas condições.
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