A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de medicamentos usados no tratamento do colesterol e de inflamações após identificar problemas que podem comprometer a segurança dos pacientes. A medida envolve remédios das farmacêuticas Cimed e Hypofarma e vale para todo o território nacional.
Entre os produtos atingidos pela decisão estão medicamentos amplamente utilizados por pessoas com colesterol alto e também um corticoide usado em tratamentos hospitalares e anti-inflamatórios. A Anvisa determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados.
A decisão acende alerta principalmente porque um dos casos envolve suspeita de troca de embalagens entre medicamentos diferentes, situação que pode causar erro no tratamento e uso inadequado do remédio.
Quais medicamentos tiveram lotes recolhidos pela Anvisa
No caso da farmacêutica Cimed, a Anvisa suspendeu o lote 2424299 dos medicamentos:
- Atorvastatina Cálcica 40 mg;
- Rosuvastatina Cálcica 20 mg.
Os dois medicamentos são usados no controle do colesterol e fazem parte do tratamento contínuo de milhares de pacientes no Brasil. Segundo a agência, houve suspeita de troca de cartuchos entre os produtos. Embalagens identificadas como Atorvastatina podem conter comprimidos de Rosuvastatina, o que levou ao recolhimento preventivo do lote.
Embora os dois medicamentos pertençam à classe das estatinas, utilizada para controle do colesterol, eles possuem composições e dosagens diferentes, definidas conforme a necessidade clínica de cada paciente.
Já a farmacêutica Hypofarma comunicou o recolhimento voluntário do lote 25091566 do medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável. O medicamento é um corticoide utilizado em tratamentos inflamatórios e hospitalares.
Por que a Anvisa suspendeu remédios para colesterol
A principal preocupação da Anvisa é o risco de uso incorreto dos medicamentos. No caso das estatinas, a suspeita de troca de embalagens pode levar pacientes a utilizarem um medicamento diferente daquele prescrito pelo médico. Isso pode comprometer o controle do colesterol e provocar alterações no tratamento. Pacientes que fazem uso contínuo desses medicamentos normalmente possuem acompanhamento para prevenção de doenças cardiovasculares, como infarto e AVC.
Já no caso do corticoide, a fabricante informou que identificou alteração na solução do medicamento quando ele era diluído em associação com outros remédios. Segundo a empresa, a medida foi adotada de forma preventiva para evitar riscos relacionados à estabilidade e à qualidade do produto.
Entenda o risco da troca de embalagens nos medicamentos
Erros envolvendo embalagens de medicamentos são considerados graves porque podem dificultar a identificação correta do produto pelo paciente. Mesmo quando os remédios possuem finalidades parecidas, diferenças de princípio ativo, concentração e orientação médica podem provocar falhas terapêuticas ou reações inesperadas.
Por isso, a Anvisa costuma determinar recolhimento imediato sempre que há suspeita de irregularidade envolvendo identificação, rotulagem ou qualidade dos medicamentos. A orientação é que consumidores verifiquem atentamente as informações da embalagem antes de utilizar qualquer produto do lote afetado.
O que fazer se você usa um dos remédios suspensos
Pacientes devem conferir o número do lote na caixa ou no frasco do medicamento.
Os lotes recolhidos são:
- Atorvastatina Cálcica 40 mg — lote 2424299;
- Rosuvastatina Cálcica 20 mg — lote 2424299;
- Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml — lote 25091566.
Quem tiver um dos produtos suspensos deve interromper o uso e procurar orientação médica ou farmacêutica para substituição segura do medicamento. Também é recomendado entrar em contato com os canais oficiais das fabricantes para informações sobre devolução e recolhimento.
Anvisa também proibiu fitoterápicos irregulares
Além do recolhimento dos medicamentos, a Anvisa anunciou a proibição de fabricação, venda, propaganda e distribuição de diversos produtos fitoterápicos sem registro sanitário. Entre os itens proibidos estão produtos vendidos com promessas de tratamento para diabetes, sinusite, psoríase e até auxílio para parar de fumar.
A agência também proibiu todos os lotes comercializados pela marca Status Verde, incluindo produtos como “7 Magnésios”, “Valeriana Composta” e “Composto Anti-Diabetes”. Segundo a Anvisa, os produtos não possuíam autorização sanitária obrigatória para comercialização no país.
Recolhimento de medicamentos exige atenção dos consumidores
A recomendação da Anvisa é que consumidores acompanhem alertas oficiais e nunca utilizem medicamentos com suspeita de irregularidade sem orientação profissional. As resoluções já foram publicadas no Diário Oficial da União e têm validade em todo o Brasil.
